Apresento a você a história do pequeno Gustavo.

Aos 4anos de idade foi diagnosticado com DMD -Distrofia Muscular de Duchenne- uma doença genética degenerativa e incapacitante que acomete apenas em meninos.

Sua principal característica é a degeneração progressiva do músculo, em decorrência da ausência de uma proteína.

A criança que é acometida com essa doença, nasce normal, mas demora um pouco para andar. Entre dois e quatro anos, cai muito. Por volta dos sete anos deixa de correr, de subir escadas. Aos 12 anos aproximadamente, perde a capacidade de andar. Ao longo de todo esse período, ocorrem contraturas nas articulações.

O quadro de distrofia de Duchenne vai se agravando até o comprometimento atingir toda a musculatura esquelética e surgirem problemas cardíacos e respiratórios, estes últimos, em virtude das alterações ocorridas no músculo diafragma, não tratando-se de problemas pulmonares.

A nossa esperança de tratamento para o Gustavo está no potencial das células-tronco embrionárias para formar os tecidos necessários para substituir o músculo que está se degenerando. O valor do tratamento com celulas troncos está custando R$175.000.

Desde o diagnóstico, começou nossa luta diária com consultas exames e fisioterapia, viagens etc...

Para viabilizar este custo estamos organizando uma rifa solidária, pedimos e contamos com o seu apoio nesta causa tão nobre.

Obrigado! E Deus te abençoe